ADOCIA (EPA:ADOC) Adocia informe que Eli Lilly a engagé une action civile

Directive transparence : information réglementée Divers historique

11/10/2018 18:00






Regulatory News:



Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), la société
biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de
formulations innovantes de protéines déjà approuvées pour le traitement
du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce que Eli Lilly and
Company (« Lilly ») a engagé une action contre Adocia, auprès de la
District Court of the Southern District of Indiana, aux Etats-Unis, le 9
Octobre 2018, en vue d’obtenir un jugement déclarant que « les
désignations d’inventeurs qui apparaissent sur les brevets américains
[de Lilly] Nos. 9,901,623 and 9,993,555 sont complètes et correctes, en
conformité avec le droit des brevets des Etats-Unis d’Amérique.” Le
brevet américain No 9,901,623 est intitulé “Compositions ultra-rapides
d’insuline” et a été délivré le 27 février 2018. Le brevet américain No
9,993,555 est intitulé “Compositions ultra-rapides d’insuline” et a été
délivré le 12 juin 2018. La plainte n’a pas encore été signifiée à
Adocia et aucun calendrier pour le cas n’a été précisé. Lilly soutient
dans sa plainte que la procédure a été engagée parce qu’Adocia a affirmé
que les brevets de Lilly reflètent des contributions inventives d’Adocia.



« Adocia accueille favorablement l’opportunité de traiter, dans
le forum adéquat, ses préoccupations quant aux revendications
d’inventeurs alléguées sur les deux brevets de Lilly cités. En effet,
nous avions précédemment demandé à Lilly de reconnaître de manière
appropriée les contributions d’Adocia.
» a commenté Gérard Soula,
Président directeur général d’Adocia. « Nous avons l’intention
de protéger les droits d’Adocia, y compris les revendications présentées
dans la procédure d’arbitrage que nous avons séparément intentée à
l’encontre de Lilly. »



Pour rappel, Adocia et Lilly sont déjà engagés dans une procédure
d’arbitrage distincte. En août 2018, le Tribunal arbitral a statué en
faveur d’Adocia dans la première phase de cette procédure d’arbitrage et
a accordé à Adocia 11,6 millions de dollars à titre de réparation ; plus
tôt cette semaine, le Tribunal a par ailleurs accordé à Adocia des
intérêts sur cette somme, courant depuis le 30 mars 2017. Les autres
demandes d’Adocia au titre de l’appropriation et de l'utilisation
abusives par Lilly d'informations confidentielles et de découvertes
appartenant à Adocia, ainsi que les contre-demandes de Lilly, restent en
attente d’une décision et seront traitées lors d’une audience prévue en
décembre 2018. La décision du Tribunal est attendue en 2019.



Adocia communiquera sur ces procédures le moment venu.



A propos d’Adocia



Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines et de
peptides thérapeutiques déjà approuvés pour le traitement du diabète et
d’autres maladies métaboliques. Dans le domaine du diabète, le
portefeuille de produits injectables d’Adocia est l’un des plus larges
et des plus différenciés de l’industrie et comprend six produits en
phase clinique. Adocia a également récemment étendu son portefeuille au
développement de traitements pour l’obésité et le syndrome du grêle
court.



La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia adapte
BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée. Le pipeline
clinique d’Adocia comprend cinq formulations innovantes d’insuline pour
le traitement du diabète : deux formulations ultra-rapides d’insuline
analogue lispro (BioChaperone® Lispro U100 et U200), une
formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet® U100),
une combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action
rapide lispro (BioChaperone® Combo) et une combinaison
prandiale d'insuline humaine avec l’analogue d'amyline pramlintide
(BioChaperone® Pram Insuline). Il inclut également une
formulation aqueuse de glucagon humain (BioChaperone®
Glucagon) pour le traitement de l’hypoglycémie. Le pipeline préclinique
d’Adocia comprend des combinaisons d’insuline glargine avec des
agonistes du récepteur au GLP- 1 (BioChaperone® Glargine
GLP-1) pour le traitement du diabète, une combinaison prête à l’emploi
de glucagon et d’un agoniste du récepteur au GLP-1 (BioChaperone®
Glucagon GLP-1) pour le traitement de l’obésité et une formulation
aqueuse prête à l’emploi de teduglutide (BioChaperone®
Teduglutide) pour le traitement du syndrome du grêle court.



Adocia et le leader chinois de l’insuline Tonghua Dongbao ont récemment
conclu une alliance stratégique. En avril 2018, Adocia a accordé à
Tonghua Dongbao deux licences pour le développement et la
commercialisation de BioChaperone Lispro et de BioChaperone Combo en
Chine et dans d’autres territoires d’Asie et du Moyen-Orient. Les
licences incluent un paiement initial total de 50 millions de dollars,
des paiements d’étape de développement pouvant atteindre 85 millions de
dollars et des redevances à deux chiffres sur les ventes. En juin 2018,
Tonghua Dongbao a convenu de produire et d’approvisionner Adocia en
ingrédients pharmaceutiques insuline lispro et en insuline glargine dans
le monde entier, à l’exception de la Chine, pour soutenir le
développement du portefeuille d’Adocia sur ces territoires.



Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”



Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com



Avertissement



Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 19 avril
2018 et disponible sur le site Internet d’Adocia (


www.adocia.com

),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.



Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia
dans un quelconque pays.









Adocia

Gérard Soula
Président directeur général


contactinvestisseurs@adocia.com


Tél.
: +33 4 72 610 610
ou

Relations média Adocia


ALIZE
RP


Tatiana Vieira et Coralie Beylot-Layens

adocia@alizerp.com

Tél.
: + 33 1 44 54 36 61