BIOPHYTIS (EPA:ALBPS) - Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 16ème congrès international SCWD

Directive transparence : information réglementée Divers historique

19/06/2023 07:00

Biophytis / Mot-clé(s) : Autres
Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 16ème congrès international SCWD

19-Juin-2023 / 07:00 CET/CEST


Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101)
dans la sarcopénie au 16ème congrès international SCWD

 

Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 19 juin 2023 – 07h00 - Biophytis SA (Nasdaq CM : BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), («Biophytis» ou la «société»), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, annonce qu’elle participe au 16ème congrès international SCWD (Society on Sarcopenia, Cachexia & Wasting disorders), événement phare réunissant des experts du monde entier pour partager réflexions, recherches et innovations sur la sarcopénie, la cachexie et les troubles de l'émaciation.

Biophytis a fait une présentation orale intitulée « BIOPHYTIS BIO101 - a candidate treatment for muscle diseases » sur le développement de Sarconeos (BIO101) pour le traitement de la sarcopénie. Elle a été donnée par Cendrine Tourette, docteure en Neuroscience et directrice des projets de recherche translationnelle et clinique sur les maladies neuromusculaires chez Biophytis. Mme Tourette a également participé à une table ronde avec divers intervenants de premier plan autour des nouveaux essais et résultats récents sur les traitements de la sarcopénie et de la cachexie.

Forte des résultats prometteurs de la Phase 2 de SARA-INT et dans la continuité de celle-ci, Biophytis est actuellement en discussions avancées avec les autorités réglementaires européennes (EMA) et américaines (FDA). Les autorisations de l’EMA et de la FDA pour le démarrage de la phase 3 du programme SARA sont attendues pour le deuxième semestre 2023. Sarconeos (BIO101) serait ainsi le premier et le seul candidat médicament à passer en Phase 3 pour le traitement de la sarcopénie.

*   *   *   *

A propos de BIOPHYTIS

 

Biophytis SA est une société de biotechnologie de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapeutiques. Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale, qu'il est prévu de développer comme traitement de la sarcopénie dans le cadre d'essais cliniques de phase 3 à venir aux États-Unis, au Brésil et en Europe (SARA-31 et SARA-32). Il a également été étudié dans le cadre d'une étude clinique de phase 2-3 en deux parties (COVA) pour le traitement des manifestations respiratoires sévères du COVID-19 en Europe, en Amérique latine et aux États-Unis. Une formulation pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, dans le Massachusetts. Les actions ordinaires de la Société sont cotées sur Euronext Growth (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825) et les ADS (American Depositary Shares) sont cotées sur Nasdaq Capital Market (Ticker BPTS - ISIN : US09076G1040).

 

Pour plus d'informations, visitez le site www.biophytis.com

 

 

Avertissement

 

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Dans certains cas, vous pouvez identifier ces déclarations prospectives par l'utilisation de mots tels que "perspectives", "croit", "s'attend", "potentiel", "continue", "peut", "sera", "devrait", "pourrait", "cherche", "prédit", "a l'intention", "tendances", "plans", "estimations", "anticipe" ou la version négative de ces mots ou d'autres mots comparables. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des hypothèses que Biophytis considère comme raisonnables. Toutefois, il ne peut être garanti que les déclarations contenues dans ces énoncés prospectifs seront vérifiées, celles-ci étant soumises à divers risques et incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont également soumises à des risques qui ne sont pas encore connus de Biophytis ou qui ne sont pas actuellement considérés comme significatifs par Biophytis. Par conséquent, il existe ou existera des facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans ces déclarations. Veuillez également vous référer à la section "Risques et incertitudes auxquels la société doit faire face" du rapport financier annuel 2022 de la société disponible sur le site internet de BIOPHYTIS (www.biophytis.com) et tels qu'exposés dans la section "Facteurs de risque" du formulaire 20-F ainsi que d'autres formulaires déposés auprès de la SEC (Securities and Exchange Commission, USA). Nous ne nous engageons pas à mettre à jour ou à réviser publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

 

 

 

Contact Biophytis pour les Relations Investisseurs

Nicolas Fellmann, Directeur financier

Investors@biophytis.com

 

 

 

Contacts médias

Antoine Denry : antoine.denry@taddeo.fr – +33 6 18 07 83 27
Agathe Boggio : agathe.boggio@taddeo.fr  +33 7 62 77 69 42

Nizar Berrada : nizar.berrada@taddeo.fr  +33 6 38 31 90 50

 



Diffusion d’une information Réseau Financier transmis par EQS Group.
Le contenu relève de la responsabilité de l’émetteur.


Langue : Français
Entreprise : Biophytis
14 avenue de l´Opéra
75001 Paris
France
Site internet : https://www.biophytis.com
ISIN : US09076G1040, FR0012816825
EQS News ID : 1659587

 
Fin du message - EQS News-Service

1659587  19-Juin-2023 CET/CEST

fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=1659587&application_name=news&site_id=symex