BIOPHYTIS (EPA:ALBPS) - Biophytis présente les résultats préliminaires de SARA-OBS et l’impact sur SARA-INT, l’étude clinique de Phase 2b, au 10ème congrès international sur la fragilité et la sarcopénie (ICFSR) à Toulouse
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03/03/2020 08:00
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Communiqué de presse
Biophytis présente les résultats préliminaires de SARA-OBS et l'impact sur
SARA-INT, l'étude clinique de Phase 2b, au 10ème congrès international sur la
fragilité et la sarcopénie (ICFSR) à Toulouse
Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 3 mars 2020, 08h00 - BIOPHYTIS
(Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique
avec son candidat médicament le plus avancé : Sarconeos (BIO101) en
développement dans les maladies neuromusculaires, annonce que Biophytis fera
une présentation intitulée SARA PROGRAM: PRELIMINARY FINDINGS & IMPLICATIONS
FROM SARA-OBS STUDY AND ITS IMPACT ON SARA-INT STUDY (Programme SARA:
résultats préliminaires et implications de l'étude SARA-OBS et son impact
sur l'étude SARA-INT) au 10ème congrès international sur la fragilité et la
sarcopénie (ICFSR - International Conference on Frailty and Sarcopenia
Research). Le congrès se tient du 11 au 13 mars 2020 à Toulouse.
Le plan de développement clinique de Sarconeos (BIO101) pour le traitement de
la sarcopénie, comprend :
* SARA-PK, un essai clinique de phase 1 qui a montré l'innocuité et la
tolérabilité de BIO101 chez des volontaires sains et âgés. L'essai s'est
terminé en 2017.
* SARA-OBS, une étude clinique observationnelle achevée au deuxième trimestre
2019, et
* SARA-INT, une étude clinique internationale de phase 2b avec une période de
suivi de 6 mois qui recrute actuellement des patients aux États-Unis et en
Europe. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la vitesse de
marche mesurée au cours du test de 400 mètres de marche.
Dans sa présentation, Biophytis va :
* Décrire l'étude SARA-OBS, conçue pour caractériser, prérecruter et
confirmer la population de patients optimale pour l'essai SARA-INT, et
* Fournir des données sur les caractéristiques des patients lors de
l'inclusion et les changements après 6 mois de suivi sur une première série
de patients SARA-OBS.
De plus, de nouveaux éléments seront apportés sur les stratégies de
recrutement de SARA-INT, y compris les critères d'inclusion, ainsi que les
caractéristiques des premiers patients randomisés.
La présentation aura lieu mercredi 11 mars à 12h20.
A propos de BIOPHYTIS
Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique
spécialisée dans le développement de candidats médicaments permettant de
ralentir les processus dégénératifs et d'améliorer les capacités
fonctionnelles chez les patients atteints de maladies liées à l'âge,
particulièrement les maladies neuromusculaires.
Sarconeos (BIO101), notre principal candidat-médicament, est une petite
molécule, administrée par voie orale actuellement en phase 2b clinique dans
la sarcopénie (SARA-INT) aux États-Unis et en Europe. Une formulation
pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le
traitement de la myopathie de Duchenne (DMD) pour laquelle la société a reçu
le statut d'IND par la FDA (U.S. Food and Drug Administration) en décembre
2019.
La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts.
Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext
Growth Paris (Ticker : ALBPS-ISIN : FR0012816825). Pour plus d'informations
www.biophytis.com.
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses
raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par
un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats
effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans
lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et
incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière,
les performances ou les réalisations de BIOPHYTIS et ainsi à entrainer une
variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer
à la section " Facteurs de Risque " du Prospectus d'Admission des actions de
la Société à la cotation sur le marché Euronext Growth d'Euronext à Paris
déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF
(www.amf-france.org) et de BIOPHYTIS (www.biophytis.com).
Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constituent ni
une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat
ou de souscription, des actions BIOPHYTIS dans un quelconque pays. Les
éléments qui figurent dans cette communication peuvent contenir des
informations prospectives impliquant des risques et des incertitudes. Les
réalisations effectives de la Société peuvent être substantiellement
différentes de celles anticipées dans ces informations du fait de différents
facteurs de risque et d'incertitude. Ce communiqué de presse a été
rédigé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les
textes, la version française prévaudra.
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