BIOPHYTIS (EPA:ALBPS) - Biophytis découvre un rapport erroné concernant l‘étude COVA
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13/04/2021 23:00
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Communiqué de presse
Biophytis découvre un rapport erroné concernant l'étude COVA
Paris (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 13 avril 2021, à
23 h 00 - Biophytis SA (NasdaqCM : BPTS - Euronext Growth Paris : ALBPS),
société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le
développement de traitements qui visent à ralentir les processus
dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats
fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris
l'insuffisance respiratoire sévère chez les patients souffrant de la
COVID-19, a découvert l'existence d'un rapport erroné concernant le statut de
l'étude COVA au Brésil, sur le traitement des déficiences respiratoires
liées à la COVID-19 avec son produit Sarconeos (BIO101). Le 12 avril 2021, un
article est paru sur le site WBOC à l'insu de Biophytis. Le communiqué de
presse était trompeur et publié par une source inconnue, sans que Biophytis
en ait aucune connaissance.
Biophytis n'a écrit, ni publié, ni approuvé ce communiqué de presse relatif
à l'Étude COVA menée au Brésil. Biophytis a signalé ce rapport aux
autorités compétentes et à WBOC. Biophytis décline toute responsabilité
résultant de ou en relation avec ce communiqué de presse.
Les données les plus récentes relatives à l'Étude COVA rapportent que le
Comité indépendant de contrôle des données (DMC - Data Monitoring
Committee) a émis un avis favorable concernant l'innocuité de Sarconeos
(BIO101) pour les patients atteints de la COVID-19, à la suite de l'analyse
intérimaire qui a porté sur 50 participants de la partie 1 de l'étude. Ce
communiqué de presse, daté du 22 mars 2021, est accessible sur ce lien.
A propos de BIOPHYTIS
Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique,
spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les
processus dégénératifs liée au vieillissement et à améliorer les
résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y
compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la
COVID-19.
Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite
molécule, administrée par voie orale, en cours de développement comme
traitement de la sarcopénie dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 aux
États-Unis et en Europe (SARA-INT). Il est également étudié dans le cadre
d'une étude clinique de Phase 2/3 (COVA) en deux parties pour le traitement
des manifestations respiratoires graves de la COVID-19 en Europe, Amérique
latine et aux États-Unis. Une formule pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est
en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne.
La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts,
aux Etats-Unis. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le
marché Euronext Growth Paris (Ticker : ALBPS -ISIN: FR0012816825) et les ADS
sont cotées sur Nasdaq Capital Market (Ticker BPTS - ISIN : US09076G1040).
Pour plus d'informations www.biophytis.com
Contact Biophytis pour les Relations Investisseurs
Evelyne Nguyen, CFO
evelyne.nguyen@biophytis.com
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