BIOPHYTIS (EPA:ALBPS) - Biophytis reçoit un financement de 980 000 € du plan Deeptech de Bpifrance pour le développement de Macuneos (BIO201) dans la DMLA
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29/04/2021 08:00
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Communiqué de presse
Biophytis reçoit un financement de 980 000 EUR du plan Deeptech de Bpifrance
pour le développement de Macuneos (BIO201) dans la DMLA
* Le financement Deeptech soutient les projets biotechnologiques avancés
différenciants et dotés d'un haut potentiel commercial
* Biophytis prévoit le démarrage de la phase 1 de l'essai clinique au second
semestre 2021
Paris (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 29 Avril 2021, 08h00 -
Biophytis SA (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au
stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui visent
à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à
améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies
liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire sévère chez les
patients souffrant de la COVID-19, annonce avoir reçu l'accord de Bpifrance
pour un financement non dilutif de 980 000 euros. Ces fonds, octroyés dans le
cadre du Plan Deeptech, sont destinés à l'étude clinique MACA avec le
candidat médicament Macuneos (BIO201) dans la Dégénérescence Maculaire
Liée à l'Âge (DMLA).
Le Plan Deeptech a pour vocation d'encourager les projets innovants et
disruptifs issus de la recherche fondamentale grâce à des outils de
financement spécifiques et avantageux. Ce financement prendra la forme d'une
avance remboursable de 600 000 EUR et d'une subvention de 380 000 EUR qui
complèteront le financement existant pour les études précliniques du
programme MACA de Biophytis dans le traitement de la DMLA. Cette maladie
dégénérative liée à l'âge qui touche la macula, la partie centrale de la
rétine, est l'une des causes majeures de perte de vision et de cécité
irréversible chez les personnes de plus de 50 ans.
Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré : " Nous sommes heureux que ce
financement nous ait été accordé. C'est une reconnaissance du potentiel de
Macuneos (BIO201) dont les résultats issus d'études précliniques sont
prometteurs. Il n'existe toujours pas de traitement dans la prise en charge de
la DMLA, et la perte de vision est lourde de conséquences sur la qualité de
vie des patients. Macuneos (BIO201) pourrait répondre à un besoin médical
majeur, et nous sommes impatients de conduire les prochaines phases cliniques."
Biophytis prévoit le démarrage d'un essai clinique de phase 1 (MACA-PK) chez
des volontaires sains au cours du deuxième semestre 2021, sous réserve de
l'obtention des approbations règlementaires ainsi que de possibles retards dus
à la COVID-19 et aux impacts de la pandémie sur ses capacités opérationnelles.
Macuneos (BIO201) est une petite molécule administrée oralement, actuellement
en développement pour le traitement des maladies de la rétine ou des
rétinopathies. Il est constitué de norbixine (9 cis-norbixine) de qualité
pharmaceutique issue de plantes. Biophytis a conduit des études précliniques
de Macuneos (BIO201) sur des cultures cellulaires et sur des animaux, pour le
traitement des rétinopathies.
Les résultats des études précliniques confortent Biophytis dans la poursuite
des essais visant à démontrer que Macuneos (BIO201) pourrait stimuler la
résilience biologique et protéger la rétine contre les dommages
phototoxiques entrainant une perte de vision.
La DMLA est une maladie des yeux, courante chez les personnes de plus de 50
ans, qui affecte la vision centrale et altère des capacités comme la lecture,
la conduite, la reconnaissance faciale. Elle a des conséquences majeures sur
la qualité de vie et l'autonomie des patients. Il n'existe actuellement aucun
médicament approuvé pour le traitement de la DMLA. Selon les informations
disponibles, il est estimé que cette maladie touche environ 8,5 % de la
population mondiale entre 45 et 85 ans, proportion qui devrait s'accroître
avec le vieillissement de la population.
À propos de BIOPHYTIS
Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique,
spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les
processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les
résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y
compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la
COVID-19.
Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite
molécule, administrée par voie orale, en cours de développement comme
traitement de la sarcopénie dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 aux
États-Unis et en Europe (SARA-INT). Il est également étudié dans le cadre
d'une étude clinique de phase 2/3 (COVA) en deux parties pour le traitement
des manifestations respiratoires graves de la COVID-19 en Europe, en Amérique
latine et aux États-Unis. Une formule pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est
en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne.
La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachusetts aux
États-Unis. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché
Euronext Growth (Ticker : ALBPS - ISIN : FR0012816825) et les ADS (American
Depositary Shares) sont cotées sur le Nasdaq (Ticker BPTS - ISIN :
US09076G1040).
Pour plus d'informations www.biophytis.com
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les
déclarations prospectives comprennent toutes les déclarations qui ne sont pas
des faits historiques. Dans certains cas, vous pouvez identifier ces
déclarations prospectives par l'utilisation de mots tels que "perspectives",
"croit", "s'attend", "potentiel", "continue", "peut", "sera", "devrait",
"pourrait", "cherche", "prédit", "a l'intention", "tendances", "planifie",
"estime", "anticipe" ou la version négative de ces mots ou d'autres mots
comparables. Ces déclarations prospectives comprennent des déclarations
concernant le calendrier prévu par Biophytis pour son analyse intermédiaire
de la Partie 1 et la publication des résultats complets de l'étude. Ces
déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses que Biophytis
considère comme raisonnables. Toutefois, il n'y a aucune garantie que les
déclarations contenues dans ces déclarations prospectives seront vérifiées,
lesquels sont soumis à divers risques et incertitudes, notamment les retards
dans le recrutement ou la rétention des patients, les interruptions dans
l'approvisionnement ou la chaîne d'approvisionnement, la capacité de
Biophytis à obtenir les autorisations réglementaires nécessaires, les
retards liés à COVID-19 et l'impact de la pandémie actuelle sur les essais
cliniques de la Société. Les déclarations prospectives contenues dans ce
communiqué de presse sont également soumises à des risques non encore connus
de Biophytis ou considérés comme non significatifs par Biophytis. Par
conséquent, il existe ou il existera des facteurs importants qui pourraient
faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux
indiqués dans ces déclarations. En France, veuillez également vous référer
à la section "Facteurs de risque" du rapport annuel 2019 de la Société et du
rapport semestriel 2020 de la Société, disponibles sur le site web de
BIOPHYTIS (www.biophytis.com). Nous n'avons aucune obligation de mettre à jour
ou de réviser publiquement les déclarations prévisionnelles, que ce soit en
raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si
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