INNATE PHARMA (EPA:IPH) Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) annonce la publication de données relatives à quatre essais cliniques avec IPH2101 dans le myélome multiple
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11/12/2012 07:15
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
DONNÉES SUR DES ESSAIS CLINIQUES AVEC IPH2101
DANS LE MYÉLOME MULTIPLE
Marseille, le 11 décembre 2012
Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 - IPH), la société de
l'immunité innée développant des médicaments innovants contre le cancer et
les maladies inflammatoires, annonce la publication de données relatives à
quatre essais cliniques avec IPH2101 (anticorps anti-KIR produit dans des
cellules d'hybridomes) dans le myélome multiple (" MM ").
- Donnée intérimaires de l'essai de Phase I KIRIMID présentées au congrès
de l' " American Society of Hematology " : un poster décrivant les données
intérimaire de l'essai KIRIMID, testant la tolérance et la sureté de la
combinaison de IPH2101 avec la lénalidomide chez des patients présentant un MM
en rechute après une ou deux lignes de thérapie a été présenté au cours du
12ème congrès de l' " American Society of Hematology " (" ASH ") par le Dr Don
Benson (Département d'Hématologie/Oncologie, Ohio State Cancer Center,
Columbus, États-Unis). Le poster est disponible sur le site internet d'Innate
Pharma : http://www.innatepharma.com/sites/default/files/
ash_2012_antikir_and_lena_phase_1_poster.pdf.
- Publication des résultats de la Phase I avec IPH2101 dans le MM dans le
journal Blood : les résultats de l'essai de Phase I avec IPH2101 chez
32 patients présentant un MM en rechute ou réfractaire ont été publiés dans
l'édition en ligne du journal Blood. Les patients ont reçu jusqu'à 4 cycles
de IPH2101 sans atteindre de toxicité limitant la dose. La dose maximale
tolérée n'a pas été atteinte. Une bonne corrélation dose / concentrations
sériques / occupation du récepteur KIR a été observée.
Innate Pharma reporte également les résultats de deux études de Phase IIa,
REMYKIR et KIRMONO. IPH2101, testé en monothérapie chez des patients
présentant un MM stable et mesurable après une thérapie d'induction (étude
REMYKIR) et chez des patients présentant un myélome asymptomatique non traité
(étude KIRMONO), n'a pas montré de réductions significatives des niveaux de
protéine M - le critère primaire d'efficacité des deux études. Le profil de
tolérance de IPH2101 a été satisfaisant.
Marcel Rozencweig, Vice Président Exécutif et Directeur Medical d'Innate
Pharma, dit : " Ces données ont été obtenues avec la première génération
d'anticorps anti-KIR. IPH2102/BMS986015 est un anticorps anti-KIR de deuxième
génération sélectionné pour le développement ultérieur ; il est actuellement
en essai chez des patients dans plusieurs études récemment annoncées - une
Phase II en monothérapie dans la leucémie aigüe myéloïde (EffiKIR) et une
Phase I en combinaison avec l'anticorps anti-PD-1 nivolumab dans différentes
tumeurs solides ".
A propos de IPH2101 :
IPH2101 est un anticorps anti-KIR, produit dans ces lignées de cellules
hybridomes, développé et testé dans des essais cliniques amont du programme
IPH21.
A propos d'Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société biopharmaceutique développant des
médicaments d'immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des
maladies inflammatoires.
La Société est spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux
ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l'immunité
innée. Son approche innovante a été reconnue par l'industrie pharmaceutique
au travers de deux accords de licence majeurs avec des leaders du secteur :
Novo Nordisk A/S et Bristol Myers Squibb.
Basée à Marseille, France et introduite en bourse sur NYSE-Euronext Paris en
2006, Innate Pharma comptait 81 collaborateurs au 30 septembre 2012.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique IPH
Disclaimer :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses
raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par
un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats
effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans
lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et
incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les
performances ou les réalisations de Innate Pharma et ainsi à entraîner une
variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez- vous référer
à la section " Facteurs de Risque " du Document de Référence déposé auprès
de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF
(http://www.amf-france.org) et de Innate Pharma (www.innate-pharma.com).
Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constitue ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de
souscription, des actions Innate Pharma dans un quelconque pays.
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