MAUNA KEA TECHNOLOGIES (EPA:MKEA) Mauna Kea Technologies : résultats de l’Assemblée générale mixte des actionnaires du 27 mai 2015
Directive transparence : information réglementée Récapitulatif mensuel des rachats
29/05/2015 17:46
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Communiqué de presse
RESULTATS DE L'ASSEMBLEE GENERALE MIXTE DES ACTIONNAIRES DU 27 MAI 2015
PARIS, le 29 mai 2015 - Mauna Kea Technologies (NYSE Euronext : MKEA,
FR0010609263), inventeur de Cellvizio(r), plateforme multidisciplinaire
d'endomicroscopie confocale laser, annonce aujourd'hui les résultats de
l'Assemblée générale mixte des actionnaires qui s'est tenue le 27 mai dernier
à Paris sous la présidence de Sacha Loiseau, Directeur Général et
administrateur et avec un quorum de 45% des actions.
Toutes les résolutions soutenues par le management ont été adoptées à
l'exception de la onzième résolution. L'Assemblée générale a approuvé les
comptes sociaux et consolidés de l'exercice clos le 31 décembre 2014.
Mauna Kea Technologies invite ses actionnaires à se référer au procès^verbal
de l'Assemblée générale, consultable sur le site internet de la Société en
version française, rubrique Investisseurs / Documents financiers
À propos de Mauna Kea Technologies
Mauna Kea Technologies est une entreprise mondiale spécialisée dans les
dispositifs médicaux, dédiée à l'avènement de la biopsie optique et leader
en endomicroscopie. La société conçoit, développe et commercialise des
outils innovants pour la visualisation et la détection en temps réel des
anomalies cellulaires lors de procédures standards d'endoscopie
gastro^intestinales et pulmonaires. Son produit phare, Cellvizio(r), système
d'endomicroscopie confocale par minisonde (ECM), fournit aux médecins et aux
chercheurs des images haute résolution des tissus au niveau cellulaire. Des
essais cliniques multicentriques internationaux de grande envergure ont
démontré que le Cellvizio pouvait aider les médecins à détecter de façon
plus précise des formes précoces de pathologies et à prendre des décisions
thérapeutiques immédiates. Conçu pour aider les médecins dans leur
diagnostic, mieux traiter les patients et réduire les coûts hospitaliers, le
Cellvizio est utilisable avec pratiquement n'importe quel endoscope. Le
Cellvizio a obtenu l'autorisation réglementaire 510(k) de la Food and Drug
Administration, aux États^Unis et le marquage CE, en Europe, pour son
utilisation dans les appareils digestifs, urinaires et pulmonaires, pour
l'exploration endoscopique des voies biliaires, pancréatiques et les
procédures d'aspiration à aiguille fine. Le Cellvizio a également obtenu les
autorisations réglementaires SFDA en Chine et MHLW au Japon.
Pour plus d'informations sur Mauna Kea Technologies, visitez
www.maunakeatech.fr
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