MEDESIS PHARMA (EPA:ALMDP) - TRAITEMENT DES FORMES GRAVES DU COVID-19 : L’ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE II DE MEDESIS PHARMA AUTORISÉE PAR LES AUTORITES DE SANTÉ AU BRESIL
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22/11/2021 00:48
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
TRAITEMENT DES FORMES GRAVES DU COVID-19 : L'ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE II DE
MEDESIS PHARMA AUTORISÉE PAR LES AUTORITES DE SANTÉ AU BRESIL
Montpellier, le 22 novembre 2021 - Medesis Pharma, société de biotechnologie
pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa
technologie propriétaire d'administration de principes actifs en nano micelles
par voie buccale Aonys, annonce avoir reçu l'autorisation pour la conduite
d'un essai clinique de Phase II de son programme NanoManganese(r) au Brésil.
Programme NanoManganese : la valeur ajoutée de la technologie propriétaire
Aonys
Le candidat médicament développé par Medesis Pharma est le NanoManganese :
une formulation du Manganèse permettant d'obtenir une activité thérapeutique
avec des doses très basses de Manganese, grâce à la technologie de
microémulsion innovante AONYS de Medesis Pharma. Ce produit n'est pas un
antiviral, mais destiné à prévenir et/ou traiter les formes graves de la
COVID-19.
Ce candidat médicament est issu de la recherche de Medesis Pharma pour le
développement d'un médicament de radioprotection pour le traitement des
personnes irradiés après un accident nucléaire civil ou militaire, ainsi que
lors de traitement des cancers en radiothérapie. Des études précliniques ont
été menées en collaboration avec l'Institut de Recherche Biomédicale des
Armées (IRBA) en France sur des animaux irradiés avec des résultats très
favorables permettant une survie des animaux après une irradiation létale.
Une similitude des lésions inflammatoires pulmonaires majeures observées dans
les deux pathologies déclenchées l'une par le coronavirus SRAS-Cov-2 et
l'autre par une irradiation nucléaire est constatée ; celles- ci sont liées
à une réaction auto immune excessive. Le NanoManganese pourrait ainsi
permettre de traiter et de prévenir les formes graves de pneumonie et les
états de détresse respiratoires causées par la COVID-19.
L'état de détresse respiratoire aiguë observé dans les formes graves de la
COVID-19, a déjà été constaté lors des formes graves d'autres maladies
virales (grippe, hépatite B, cytomégalovirus, rubéole...), toujours
provoqué par un orage de cytokines inflammatoires.
Étude clinique de Phase II : un traitement pour les malades présentant une
forme grave du COVID-19
L'étude clinique, menée dans huit centres hospitaliers au Brésil, prévoit
d'inclure 120 malades, répartis entre le traitement actif (NanoManganese) et
un placebo, pour une durée de traitement maximale de 10 jours. Les résultats
de cette étude sont attendus avant l'été 2022, sous réserve de l'évolution
de l'épidémie au Brésil.
Des résultats cliniques positifs permettraient ensuite de développer le
produit NanoManganese pour le traitement des formes graves des maladies
virales.
Medesis Pharma est animé par la possibilité d'offrir des innovations
thérapeutiques non invasives et adaptées aux patients ; le NanoManganese est
administré dans la bouche deux fois par jour. Issu d'un actif largement
disponible et aux techniques d'administration accessibles, le prix de vente du
médicament potentiel est anticipé comme faible et représenterait un
traitement adapté à une utilisation dans tous les pays du monde, quels que
soient les systèmes de protection sociale.
A propos de Medesis Pharma
Pour avancer dans le traitement des maladies graves dépourvues de traitement
efficace, Medesis Pharma conçoit des candidats médicaments en s'appuyant sur
sa technologie propriétaire Aonys(r) d'administration de principes actifs sous
forme de nano-gouttelettes par voie buccale qui rend efficace le delivery des
principes actifs dans toutes les cellules, avec un passage de la Barrière
Hémato Encéphalique
Cette approche innovante est appliquée à de futurs médicaments pour traiter
des maladies majeures dépourvues de traitements efficaces : la Maladie
d'Alzheimer, la Maladie de Huntington, des maladies génétiques, des cancers
résistants et les inflammations respiratoires sévères comme celles liées à
la COVID-19. Medesis Pharma développe également des traitements dédiés aux
populations irradiées après un accident nucléaire civil ou militaire.
Société biopharmaceutique française implantée près de Montpellier, Medesis
Pharma est à l'origine de 15 publications scientifiques, détient 11 brevets,
fruits de 17 années de recherche et se consacre plus particulièrement
aujourd'hui à 3 projets dans le domaine des maladies neurodégénératives et
du traitement de la Covid-19. Reconnue mondialement, Medesis Pharma travaille
par ailleurs sur de nouvelles applications de sa technologie en partenariat
avec des laboratoires de recherche publics (CNRS, CEA, IRBA), des centres
hospitaliers universitaires majeurs en France, au Canada et aux États- Unis
ainsi que des acteurs privés, comme Transgene. Les actions Medesis Pharma sont
cotées sur Euronext Growth Paris : FR001844464 - ALMDP
Pour plus d'information : www.medesispharma.com
MEDESIS PHARMA
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