PHARNEXT (EPA:ALPHA) Pharnext renforce ses liens avec Néovacs pour assurer les prochaines étapes de son développement

Pharnext renforce ses liens avec Néovacs pour assurer les prochaines étapes de son développement

• Augmentation de l’engagement de financement par Néovacs pour couvrir les besoins de trésorerie jusqu’aux premiers résultats de l’étude clinique pivot PREMIER de Phase III évaluant le candidat médicament PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1 (CMT1A)
• Nomination d’Hugo Brugière en qualité de Président Directeur Général
• Création d’un comité ad hoc dédié à la recherche d’un partenaire industriel stratégique pour valoriser les actifs et le potentiel de la Société

PARIS, France, le 28 décembre 2022 à 20h00 (CET) – Pharnext SA (FR001400BV89 - ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd'hui une série de décisions visant à assurer les prochaines étapes de son développement avec le soutien de la société Néovacs (FR00140077X1 - ALNEV), société française de biotechnologie spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et l’accompagnement de BioTech et MedTech prometteuses, dans le prolongement de l’accord de financement et d’accompagnement stratégique de la société Pharnext annoncé le 3 octobre 2022[1].

Augmentation de l’engagement de financement par Néovacs

Afin de couvrir les besoins financiers de Pharnext jusqu’aux premiers résultats de l’étude clinique pivot PREMIER de Phase III évaluant le candidat médicament PXT3003 dans la CMT1A et de couvrir le risque éventuel de liquidité à 12 mois, Néovacs s’engage à renforcer son soutien financier jusqu’à 2 millions d’euros additionnels par mois d’ici à la fin de l’année 2023.

Cette extension vient en complément de l’accord de financement signé en octobre 2022 avec Néovacs, d’un montant net de 20,7 millions d’euros, via l’émission en plusieurs tranches d’obligations simples assorties de bons de souscription d’actions. Au terme de cet accord, Néovacs pourrait devenir un actionnaire de référence de Pharnext à compter du 1er janvier 2024.

Ce nouvel accord de financement intervient en complément partiel ou total du financement sous forme d’OCEANE-BSA accordé par Global Tech Opportunities 13 ("GTO 13"). Pour rappel, Pharnext et GTO 13 ont conclu un contrat d'émission et de souscription de bons donnant accès à des obligations convertibles ou échangeables en actions nouvelles et/ou existantes avec bons de souscription d'actions attachés en date du 4 juin 2021. Selon ce contrat, tel que modifié par la suite et détaillé dans le communiqué du 3 octobre 2022, GTO 13 s'est engagé à souscrire en numéraire des tranches d'OCEANE-BSA pour un montant net de 2 millions d'euros par mois, à compter de décembre 2022 et jusqu'à décembre 2023 inclus (soit treize tranches pour un total maximum de 26 millions d'euros).

L'engagement de souscription de chaque tranche est soumis à certaines conditions (dont, outre certaines conditions usuelles, une condition de capitalisation boursière de 2 millions d’euros minimum de Pharnext pendant une période de 10 jours préalable au versement de chaque tranche et une détention de valeurs mobilières Pharnext par GTO13 pour un montant total inférieur à 400% de la capitalisation boursière au résultat du versement de la tranche). Le comité d'investissement de GTO 13 n'a pas approuvé le décaissement de la 12ème tranche de 2 millions d'euros, prévu pour fin décembre 2022, constatant que ces conditions préalables n'ont pas été remplies. Pour autant, Néeovacs, au travers de la fiducie qui gère son contrat de financement avec Pharnext, a de son côté accepté de souscrire à la tranche d’une 1 million d’euros prévue pour fin décembre.

Dans ce contexte, Néovacs s’est engagé à compenser l’absence de tirage de la 12ème tranche par un apport de trésorerie pouvant aller jusqu’à 2 millions d’euros d’ici fin janvier. Cet apport fera l’objet d’un apport en compte courant d’associés selon des modalités qui restent à définir en fonction des besoins réels pour le mois de janvier, qui sont actuellement en cours d’étude. Pharnext prévoit de recourir à nouveau au contrat de financement conclu avec GTO 13 dès lors que les conditions préalables seraient à nouveau remplies.

En parallèle, Pharnext et GTO 13 ont engagé des discussions en vue d’une résiliation amiable de leurs accords antérieurs en cas de signature d’un accord avec un partenaire industriel stratégique (voir ci-dessous).

Nomination d’Hugo Brugière en qualité de Président Directeur Général

Afin de marquer l’engagement fort de Néovacs, le Conseil d’Administration de Pharnext a décidé, à l’unanimité de ses membres, la nomination d’Hugo Brugière en qualité de Président et Directeur Général en remplacement de Joshua Schafer qui reste Administrateur de la Société.

Hugo Brugière est diplômé de l'École spéciale militaire de Saint-Cyr et de Sciences Po Paris. Serial entrepreneur avec plus d'une vingtaine de sociétés à son actif, il connaît particulièrement bien les sociétés cotées et les situations de restructuration/retournement dans lesquelles il s'est spécialisé. Il est notamment dirigeant des sociétés Boostheat, Cybergun, Néovacs et Verney-Carron, cotées sur les marchés d’Euronext à Paris et des fonds d’investissement HBR Investment Group et Dionae Investment.

Hugo Brugière assurera la continuité du développement de la Société et du produit PXT3003 qui fait actuellement l’objet d’une étude clinique pivot de Phase III chez des patients atteints de la CMT1A, l’étude PREMIER, et dont les résultats sont attendus au 4ième trimestre 2023. Il veillera notamment à l’optimisation de la structure opérationnelle et des investissements afin de maîtriser les flux de trésorerie et les besoins de financement associés.

Recherche d’un partenaire industriel stratégique

Ce soutien renforcé de Néovacs a pour objectif de permettre à Pharnext d’engager la recherche sereine d’un partenaire industriel stratégique à l’heure où le Conseil d’Administration considère que la Société est arrivée à un degré de maturité suffisant pour valoriser ses actifs et son potentiel commercial. En effet, si les premiers résultats de l’étude en cours sont positifs, ils constitueront la base d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la CMT1A auprès de la FDA aux Etats-Unis et de l’EMA en Europe.

Cette valorisation pourrait se faire dans le cadre d’une opération en capital pouvant aboutir, à terme, à une prise de contrôle de la Société. Pharnext privilégie à l’heure actuelle un accord avec un acteur de l’industrie pharmaceutique.

Afin d’optimiser ces recherches, le Conseil d’Administration de Pharnext a décidé de constituer un comité ad hoc, composé de Joshua Schafer, Administrateur, James Kuo, Administrateur, Rob Quinn, Directeur Financier, et Xavier Paoli, Directeur des Opérations. Joshua a dirigé avec succès des opérations de fusions / acquisitions pour un montant de plus de 16 milliards de dollars, James a levé plusieurs tours de financement en tant que directeur général et dirigé HealthCare Ventures, un fonds de capital-risque de 378 millions de dollars,Rob a levé à ce jour plus de 200 millions d’euros de financement, et Xavier apportera son expertise dans le potentiel commercial de PXT3003 après 9 ans passés au sein de la Société.

Dans ce cadre, Pharnext a prévu de faire réaliser une analyse financière indépendante par un cabinet de recherche reconnu afin de déterminer la valeur intrinsèque et l’objectif de cours cible.

Pharnext informera le marché de toutes avancées dans le respect de ses obligations en matière de communication financière et des éventuels accords de confidentialité signés avec des partenaires potentiels.

Hugo Brugière, Président et Directeur Général de Pharnext, déclare :  « Pharnext est l’une des biotechs françaises avec le plus grand potentiel à l’heure actuelle selon moi. Il était impensable que la Société se retrouve en difficulté et c’est pour cela que nous sommes venus la soutenir. Il est aujourd’hui temps de tourner la page des financements en obligations convertibles et de trouver un partenaire industriel de premier plan qui nous permettra à la fois d’obtenir potentiellement l’autorisation de mise sur le marché de notre traitement, PXT3003 dans la CMT1A, mais également de lancer au plus vite sa commercialisation. Je suis convaincu que Pharnext est désormais sur la bonne voie. »

À propos de Pharnext

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède deux produits en développement clinique. PXT3003 a terminé un essai de Phase III international avec des premiers résultats positifs dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Une étude clinique pivot de Phase III internationale de PXT3003 dans la CMT1A, l’essai PREMIER, est actuellement en cours. PXT864 a obtenu des résultats de Phase II encourageants dans la maladie d'Alzheimer et son développement sera poursuivi en partenariats. Les deux candidats médicaments les plus avancés de Pharnext ont été découverts avec l’approche R&D de Pleotherapy™. Pharnext attire l’attention des investisseurs sur les facteurs de risques, notamment financiers détaillés dans ses rapports financiers. Plus d’information sur www.pharnext.com. 

Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR001400BV89).

Contacts

[1] Pharnext signe un accord de financement avec Néovacs d’un montant de 20,7 millions d’euros nets permettant de poursuivre le développement du PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A